La planta de fabricación de estériles de Wyeth fue inaugurada en 1993. Diseñada para cumplir con los estándares internacionales de calidad más exigentes, es una de las más avanzadas en su clase. Prueba de ello es que en 2005 se obtuvo la autorización de la FDA para la fabricación y exportación al mercado americano. Recientemente se han mejorado considerablemente sus instalaciones y maquinaria incrementando así su capacidad de producción.

En ella se llevan a cabo la formulación y fabricación de viales de medicamentos parenterales líquidos - preparados tanto por procesado aséptico como por esterilización terminal - así como su posterior liofilización y encapsulado. Puede llegar a producir lotes de hasta 22.000 viales de 20 ml.

Su avanzada tecnología incluye sistemas informatizados que permiten la monitorización continua de partículas sin intervención humana o el control inteligente del sistema de gestión de presiones diferenciales. Sus operaciones y de las de sus instalaciones auxiliares (plantas de agua purificada y para inyección, etc.) cuentan con un exhaustivo programa de validaciones y de monitorización microbiológica.

La estabilidad de los productos que se procesan en esta planta viene garantizada por la capacidad de gestionar el almacenamiento de principios activos (hasta -70 °C) y el posterior almacenamiento y distribución de productos terminados respetando la cadena de frío.