Acción Psoriasis pone en marcha la II Campaña “Ponte en mi Piel”

El rechazo social determina la calidad de vida del paciente con psoriasis

  • Siete de cada diez encuestados cree que esta enfermedad afecta a la vida social de los afectados, pero sólo el 35% considera que puede influir en la laboral o dificultar la relación de pareja.
  • Cerca de 60 hospitales españoles ofrecerán información sobre esta enfermedad.
  • La web www.puntosdeencuentro.es ofrece información accesible y avalada por especialistas sobre todos los aspectos relacionados con la psoriasis.

Madrid, 6 de marzo de 2007.-  El rechazo social influye de manera decisiva en la calidad de vida del paciente con psoriasis, por lo que en opinión del doctor José Carlos Moreno, vicepresidente de la Academia Española de Dermatología y la presidenta de Acción Psoriasis, Juana Mª del Molino, es imprescindible dar más información a la población sobre la enfermedad y crear así conciencia social sobre la situación de los afectados.


Datos recogidos en una encuesta realizada a cerca de 5.000 personas en hospitales españoles han puesto de manifiesto que todavía hay un 18% de la población que nunca ha oído hablar de la psoriasis o no sabe que afecta a la piel. Además,  alrededor de un 10% cree erróneamente que es contagiosa. Estos resultados se han dado a conocer hoy con motivo de la presentación de la II Campaña de sensibilización de la psoriasis ‘Ponte en mi Piel’. Cerca de 60 hospitales informarán sobre esta enfermedad, que afecta a casi un millón de españoles, en una iniciativa que ha puesto en marcha Acción Psoriasis, con el aval de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y el apoyo de Wyeth.


Respecto a la influencia en la vida diaria de la persona con psoriasis, siete de cada diez personas saben que afecta a su vida social, pero sólo el 35% considera que puede influir en la laboral. Asimismo, el 85% de las personas encuestadas desconoce que esta patología puede afectar a la vida sexual y de pareja o que muchos de los pacientes deben afrontar un gasto económico estimado en cien euros al mes en champús, cremas y otros elementos cosméticos para el cuidado de la piel. En este sentido, aún nueve de cada diez encuestados desconocen la existencia de nuevas terapias eficaces y seguras que permiten el control de la enfermedad.


“La campaña ‘Ponte en mi Piel’ tiene una doble vertiente: por un lado pretendemos que el paciente con psoriasis conozca mejor su enfermedad y pueda buscar junto a su médico el mejor control de la misma; y por otro queremos informar a la población para reducir temores infundados”, explica la presidenta de Acción Psoriasis. El doctor Moreno, jefe de dermatología del Hospital Reina Sofía de Córdoba añade que en muchas ocasiones “la repercusión de la psoriasis en la calidad de vida tiene una aspecto más psicológico que puramente físico”.


Más de 60 hospitales implicados


La II Campaña ‘Ponte en mi Piel’ ha triplicado su presencia y durante los próximos días, 60 mesas instaladas en hospitales de toda España distribuirán materiales informativos a la población general sobre las psoriasis y la problemática tanto física como psicológica que conlleva. “La sociedad juega un papel muy importante para lograr la estabilidad emocional del paciente y su integración plena”, señala Juana María, “muchas veces es la propia persona afectada de psoriasis quien se inhibe y no se da la oportunidad de establecer nuevas relaciones. Por eso es tan necesario este tipo de campañas”.


Dentro de las actividades previstas, durante el mes de marzo se celebrará un ciclo de conferencias en diferentes ciudades españolas en las que un especialista en dermatología abordará las posibilidades que ofrecen los tratamientos existentes para el control de la enfermedad y los pacientes explicaran la enfermedad desde su perspectiva.


Preparar la consulta con el especialista


Además, con motivo de la campaña ‘Ponte en mi Piel’, se van a distribuir los materiales del programa educativo para pacientes ‘Puntos de Encuentro’. Estos materiales, elaborados por Acción Psoriasis junto a la AEDV y la colaboración de Wyeth, tienen como objetivo facilitar información práctica para que el paciente pueda llevar una mejor calidad de vida. Tal y como indica el doctor Moreno, “un paciente bien informado comprende mejor la buena o mala respuesta al tratamiento y controla mejor su enfermedad. Sin embargo, es importante que cuente con información veraz y rigurosa, ya que muchas veces llegan a la consulta con esperanzas terapéuticas que tal vez no sea lo más indicado para su caso, o incluso asustados”.


A partir de hoy, las personas con psoriasis pueden consultar la web www.puntosdeencuentro.es, en la que encontrarán información avalada por los especialistas de la Academia de Dermatología y Venereología en un lenguaje comprensible. En esta misma página, se encuentra disponible una ‘Guía para el paciente’ en la que se tocan diversos aspectos, como las opciones de tratamiento para la psoriasis o cómo abordar la enfermedad en el entorno social y familiar.


La presidenta de Acción Psoriasis destaca la importancia de tener información incluso antes de ir al dermatólogo. “Hay una batería de preguntas muy útil para preparar estas consultas y sacarles el máximo rendimiento”. Por otro lado, hace especial hincapié en la importancia del especialista en el control de la psoriasis. “El paciente debe tener confianza en su especialista y compartir todas sus dudas con él”, indica el doctor Moreno.


Más de un millón de afectados


La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel, crónica, de base genética y no contagiosa, de curso impredecible, que se  caracteriza por la presencia de placas rojo-escamosas en forma de brotes. La edad media de diagnóstico está en los 30 años y los expertos estiman que afecta al 2 por ciento de la población, es decir, en torno a un millón de personas en España. De ellos, entre el 15 y el 20 por ciento padece psoriasis moderada o grave.


Un hecho que ha contribuido a mejorar la calidad de vida de estos pacientes ha sido la aparición de la terapia biológica. Desde su experiencia, el doctor Moreno indica cómo “ha supuesto un cambio radical en la forma de vida de algunos pacientes. Comentarios como que vuelven a ponerse manga corta en verano son indicativos de que es magnífico para los pacientes. Las autoridades sanitarias deben comprenden que la terapia biológica proporciona una calidad de vida excelente”.


Los resultados de los estudios clínicos realizados han demostrado que además de ser eficaz para mejorar las lesiones de la psoriasis, la terapia biológica mejora el daño de las articulaciones, un aspecto relevante teniendo en cuenta que entre el 10 y el 30% de las personas con psoriasis desarrolla también artritis psoriásica. A pesar de estos beneficios, el 90% de las personas encuestadas durante la I Campaña desconocía la existencia de estos nuevos tratamientos.