• Alrededor del 12% de los niños menores de 14 años con hemofilia en España también tiene alguna artropatía.
• Según el estudio ‘Realidad actual de la hemofilia A y B en España’, 2.111 personas padecen en nuestro país hemofilia A (déficit del factor VIII en la sangre) y 326 hemofilia B (déficit del factor IX).
• El futuro más cercano del tratamiento de la hemofilia se centra en los nuevos tratamientos recombinantes de cuarta generación, aún más seguros que los actuales, minimizando cualquier riesgo de infección por patógenos.

Murcia, 27 de octubre de 2008.- El síntoma más común de la hemofilia es la hemorragia incontrolable y excesiva por causa de la falta del factor de coagulación que incluso puede producirse sin lesión. “La mayoría de estas hemorragias se producen en las articulaciones. Los enfermos hemofílicos tienen en muchos casos artropatías porque sangran por dentro de las articulaciones, lesionándolas y generando a largo plazo alteraciones en ellas”, explica el doctor Manuel Moreno, médico hematólogo del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, presidente de la Fundación Victoria Eugenia y coordinador del Simposio Hoy y mañana en el tratamiento de la Hemofilia que, con la colaboración de Wyeth, ha tenido lugar durante la 50ª Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia y el XXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, que se ha celebrado en Murcia.

“El tratamiento profiláctico en niños con hemofilia severa”, explica el doctor Moreno, “es fundamental para evitar que se produzcan los primeros sangrados y prevenir así de forma primaria las artropatías”. A este respecto, el estudio ‘Realidad actual de la hemofilia A y B en España’ ha puesto de manifiesto recientemente que un total de 2.437 personas padecen hemofilia en España y que el 23% de ellas (casi 1 de cada 4) tiene menos de 14 años. Dicho estudio, además, ha revelado que el 12% de los niños menores de 14 años con hemofilia en España también tiene alguna artropatía. Según el doctor Moreno, “alrededor del 65-70% de los niños con hemofilia severa en España utiliza ya tratamiento profiláctico para evitar las artropatías. No obstante, debemos seguir incidiendo en la importancia de su uso, puesto que aún hoy hay niños en los que aparece esta complicación”.

Futuro más próximo del tratamiento de la hemofilia

Actualmente, el tratamiento de los pacientes hemofílicos pasa por la administración intravenosa del factor de coagulación deficiente en cada caso, para que se forme con normalidad el coágulo capaz de detener una hemorragia. Estas terapias, que se preparan bien a partir de las donaciones de plasma humano, bien mediante tecnología recombinante, están exentas de riesgos para los pacientes.

A este respecto, el doctor Moreno explica que “la seguridad viral y frente a la aparición de enfermedades virales recurrentes es mayor en los tratamientos recombinantes”. No obstante, este experto señala que “próximamente contaremos con nuevos tratamientos recombinantes de última generación aún más seguros en el sentido de que estarán totalmente libres de  proteínas tanto humanas como animales, lo que minimizará cualquier riesgo de infección por patógenos”.

“Un paso más allá, en un futuro más lejano”, añade, “consistirá en alargar la vida media de los tratamientos, para conseguir que las infusiones de los mismos sean más distantes en el tiempo”.

Situación actual de la hemofilia en España

El estudio ‘Realidad actual de la hemofilia A y B en España’, el primero de su magnitud que se realiza en nuestro país sobre esta enfermedad, ha reflejado que 2.437 personas padecen actualmente este trastorno de la coagulación de la sangre. La mayoría, el 87% -2.111 personas- padece hemofilia A (déficit del factor VIII en la sangre); el 13% -326- padece hemofilia B (déficit del factor IX).

En el estudio, coordinado por el doctor José Antonio Aznar, jefe de la Unidad de Coagulopatías Congénitas del Hospital Universitario La Fe de Valencia, y que ha contado con el apoyo de Wyeth, han participado 51 centros hospitalarios de todo el territorio nacional involucrados en el tratamiento de la hemofilia. De esta forma, el estudio ha recogido los datos epidemiológicos y de tratamiento de todos los pacientes que durante el año 2006 fueron controlados de su enfermedad en estos hospitales.

La hemofilia se clasifica en grave, moderada y leve, según la tasa del factor de coagulación en la sangre que tiene el enfermo. Aquellos que tienen una tasa inferior al 1% son considerados graves, entre 1-5% son moderados, y con una tasa entre el 5% y el 35% son clasificados como leves. La ‘Realidad de la hemofilia A y B en España’ ha puesto de manifiesto que actualmente en nuestro país el 32% de los afectados son graves, un 16% moderados, y un 52% tiene un tipo de hemofilia leve.

Según el estudio, la media anual de episodios hemorrágicos en pacientes de hemofilia es de 2,5. Por gravedad de la enfermedad, los hemofílicos leves sufren una media de 0,5 hemorragias al año, los moderados, 3 y los más graves, 5,3. Esto quiere decir que un hemofílico grave sufre una media de una hemorragia cada dos meses.

Sobre Wyeth

Wyeth dedica su actividad al desarrollo de productos en las áreas de salud de la mujer, enfermedades infecciosas, gastrointestinal, sistema nervioso central, inflamación, trasplante, hemofilia, oncología, vacunas y productos nutricionales. Wyeth es una de las mayores compañías del mundo dedicadas a la investigación y cuidado de la salud.

Wyeth es líder en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de fármacos, vacunas, productos biotecnológicos y medicamentos sin prescripción que mejoran la calidad de vida de las personas en todo el mundo. Las principales divisiones de la compañía incluyen Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth Consumer Healthcare y Fort Dodge Animal Health, que opera en el sector veterinario.